Varios enfermos de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), han exigido al Gobierno de España el desbloqueo de la Ley ELA aprobada el pasado 8 de marzo de 2022 en el Congreso por unanimidad. La ley, presentada por Ciudadanos y respaldada con las firmas
900 muertes al año. Esa es la cifra que la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica. La asociación adELA publica en su página web informando de los datos ofrecidos por la Sociedad Española de Neurología (SEN). Una cifra que podría haberse rebajado
La Mesa del Congreso ha bloqueado por trigésima quinta vez (35) la tramitación de la Ley ELA, que dispone ayudas para que los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica puedan elegir entre vivir, y no morir. Así lo ha informado este martes el
El pasado 9 de marzo, el Congreso de los Diputados aprobó la ley propuesta por Ciudadanos junto a Jordi Sabaté, el activista e impulsor de la conocida Ley ELA o ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas
PREGUNTA.- El 8 de marzo se aprobó en el Congreso por unanimidad la Ley ELA, ¿cómo se siente tras varios meses en bloqueo por el Gobierno? RESPUESTA.- Sinceramente, me siento triste, humillado y lleno de rabia. En medio año nos han bloqueado
Juan Carlos Unzué, exportero y segundo técnico del Barcelona en la etapa de Luis Enrique en el banquillo azulgrana, pidió que “se desbloquee y se tramite ya la ley de la ELA”, antes de hacer el saque de honor del partido benéfico contra esta enfermedad entre el
El Grupo Parlamentario de Ciutadans en el Parlament de Catalunya ha aprobado una propuesta de resolución para que se reconozca la discapacidad de los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Es propuesta ha sido aprobada, tal y como ha informado el diputado
La presidenta de Ciudadanos, Inés Arrimadas, el paciente de ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), Jordi Sabaté, la eurodiputada de Renew Europe en la delegación de Ciudadanos, Soraya Rodríguez, la vicepresidenta de FUNDELA, Maite Solas, entre otros muchos, han participado en un documental producido